特拉***嗪治疗老年良性前列腺增生100例疗效观察

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【关 键 词 】特拉唑嗪;老年良性前列腺增生

doi:10.3969j.issn.1004-7484(x.2013.10.574文章编号:1004-7484(2013-10-6042-01

现在男性越来越多的患有前列腺增生症.具有关数据显示,男性超过50岁之后前列腺的发病率会到50%,到了80岁几乎所有的男性会得前列腺.本文针对临床上的100例患者进行特拉唑嗪治疗取得了不错的效果.现报告如下:

1资料与方法

随机、双盲,安慰剂对照研究,入选100例良性前列腺增生的患者,给予特拉唑嗪4mg天治疗9周.用药之后对患者用药的情况再次评估,在两组对比中,都有一定的改善,特拉唑嗪组比安慰剂组的效果要好,平均要高于30%,在第一组中大部分的患者的梗阻状况都良好,之前有刺激性的患者也有所改善,出现的白天尿频的状况减少,并且患者的流量也增加了.从对比情况来看,特拉唑嗪组治疗效果更佳,并且副作用小.

由此得出结论,ld服用1次4mg特拉唑嗪对缓解前列腺的排尿的障碍有一定的效果.

2讨论

针对早期的前列腺我们应该采取保守的治疗,采用药物进行治疗此时可以有效的改善膀胱出口的梗阻状况,此时就可以将手术的风险降低.选用药物要选治疗效果好且副作用小的药物,可以选用a-受体阻滞剂和5-a还原酶抑制剂治疗前列腺增生已经成为临床常用的用药模式.


2.15-a还原酶抑制剂5-a还原酶抑制剂Finasteride(非那甾安,商品名:保列治是通过抑制体内的5-a还原酶的产生,这种药物通过抑制前列腺增生促使患者的梗阻消失,作用机理是将睾酮向双氢睾酮转化,专家指出促使部位的细胞死亡来促进前列腺增生缩小,虽然作用的具体部位有所不同,但是5-a还原酶有两种同工酶都可以起到一定的作用,并且在中的含量很高,Ⅱ型酶主要存在于前列腺中,而另外一种在含量比较少,主要存在肝脏和皮肤中.

根据美国的专家的研究证实内的神经质的可以将合成酶激活,激活的合成酶可以促使的勃起,经常勃起就降低了的功能最终导致了前列腺的发生.

2.2a-受体阻止剂a-受体阻止剂通过阻断前列腺平滑细胞的a-受体,降低平滑肌的张力来改善膀胱出口的梗阻症状.临床应用以来,开发过三类药物:①非选择性a-受体阻带剂:代表为Phenoxybenzamine(酚苄明;②选择性a1-受体阻带剂:Prazosin(哌唑嗪;③选择性长效a1-受体阻止剂:Terzosin(特拉唑嗪商品名:高特灵、马沙尼、Tamsulosin(坦索罗辛商品名:哈乐、oxazosin(多沙唑嗪.目前临床上应用的趋向于a1-受体高选择性、长效制剂,特拉唑嗪,哈乐.通过临床的观察发现患者使用的长效受体阻带剂起到很好的效果,在提高患者的性功能上确实比安慰剂产生的效果好;另外长期的服用此种药物可以提高膀胱的再生活力更好的改善膀胱的刺激症状,降低了药物的副作用,针对老年性的前列腺增生有很好的治疗的效果,因此值得推广.

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