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摘 要 ：目的：对UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与显微镜检查尿中性血尿的结果进行评价.方法：住院病人新鲜的尿液标本,用UF-1000i测定,对其中报告为性血尿阳性的标本425例以离心法对沉渣进行显微镜检查.结果：UF-10OOi系统对血尿来源的检测与显微镜检查的结果有较高的相关一致性.结论：UF-1000i全自动尿沉渣分析仪对红细胞形态有很好的识别力,能为临床诊疗提供有价值的依据.
关 键 词 ：UF-1000i尿沉渣分析仪；红细胞形态；性血尿
【中图分类号】R197【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2012)04-0111-01
UF-1000i检测原理是采用红色半导体激光的流式细胞分析方法,对尿中有形成分(红细胞、白细胞、上皮细胞、透明管型、细菌、结晶、酵母样真菌、小圆上皮细胞、病理性管型、粘液丝、精子、电导率)进行定量分析,提供定量参数.在红细胞检测方面,除了对红细胞的识别和计数外,还提供了许多红细胞的信息(RBC-Info)参数,即RBC-70FCSC(70%红细胞前向散射光),RBC-FCS-DW(红细胞前向散射光分布宽度),Large-RBC(大红细胞),SmalI-RBC(小红细胞)等,从而使仪器鉴别血尿的水源成为可能.本试验通过镜检UF-1000i提示性血尿的标本,以镜检为标准,计算UF-1000i符合率.
1.材料和方法
1.1 仪器和试剂：UF-1000i及配套试剂、质控品均由日本syex公司提供.OIympus生物显微镜,低速离心机(北京医用仪器厂).
1.2 材料：一次性专用清洁容器留取2009年12月至2011年2月间在我院内科住院的病人新鲜尿液标本,尿量15-20ml,用于UF- 1000i尿沉渣计数分析和显微镜检查.
1.3 方法
1.3.1 UF-1000i分析仪测定：严格按照仪器说明书进行操作,测定过程中对仪器进行室内质控监测.
1.3.2 离心法：对仪器报告为性血尿阳性的标本425例,按《全国临床检验操作规程》的要求,取充分混匀尿液10ml于有凸头专用塑料离心管中,以相对离心力(RCF)400g离心沉淀5分钟；取出,倾去上层尿液9.8ml,留下尿沉渣0.2ml,充分混匀,倾倒在洁净载玻片上进行显微镜检查.
2.结果
UF-1000i分析仪测定：以≥8O%的尿RBC-70FCSC(70%红细胞前向散射光)≤126ch(ch是仪器检测到的脉冲信号的强度和宽度单位符号),＜80%的尿RBC-70FCSC(70%红细胞前向散射光)≥84ch为仪器法检测性血尿组；显微镜下：红细胞畸形率≥75%为显微镜检测性血尿组.UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与显微镜检查结果见下列表1.
3 讨论 尿液红细胞是病理性尿液中的有形成分,对泌尿系统疾病的诊疗有重要意义.日本东亚医用电子公司Syex生产的UF-1000i型全自动尿沉渣检测仪,是最新的尿沉渣分析产品,采用红色半导体激光的流式细胞测量技术,具有红细胞、白细胞等有形成分检测通道和尿中细菌检测专用通道,对尿中的红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶体、精子及酵母菌等细胞成分进行核酸荧光染色,并迅速检测,还可以对红细胞作形态分类(分为均一型、非均一型及混合型三种),有助于判别血尿出血部位.
表1 UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与显微镜检查结果
例数 仪器法检测组 显微镜检测组符合率(%) 42542540896
UF-1000i自动化程度高,快速准确,操作简便,用于成形成分快速筛选,进行标本常规定量,是适合临床应用的.由于采用了该仪器,笔者所在单位的临床检验科室的工作效率得到很大提高,劳动强度大幅降低.笔者的复查结果也说明,分析仪报告为性血尿阳性的标本以离心法对尿沉渣进行显微镜复查时的结果,有较好的重复性(见图表,符合率达96%).因为仪器检测提示为非性血尿及混合性血尿的标本在我院并不多见,笔者暂无法在此对其作出比较,这有待干今后积累数据.
综上所述,笔者认为,在大工作量的环境下,UF-1000i尿沉渣分析仪能保证检验速度和检测质量,为临床诊断提供可靠的依据,是较理想的全自动尿沉渣分析仪,真正做到了标准化、自动化,提高了尿沉渣检验的质量.