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[摘 要 ] 目的 观察并探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常临床效果及安全性. 方法 选取本院2005年7月～2008年9月收治冠心病室性心律失常患者193例,随机分为两组,其中对照组98例,采用美托洛尔口服治疗,10～20 mg/次,每天2次；实验组95例,在对照组治疗基础上,加用稳心颗粒口服治疗,9 g/次,每天3次；疗程均为8周,疗程结束后对比评价临床治疗效果效果及不良反应发生情况. 结果 对照组98例患者中显效27例,有效43例,无效28例,总有效率为71.4%；实验组95例患者中显效61例,有效29例,无效5例,总有效率为94.7%.实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P < 0.05）；实验组患者经治疗后ST段压低程度、ST段压低持续时间、室早频率改善程度均明显优于对照组患者,两组间比较差异有统计学意义（P < 0.05）；同时实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,两组间比较,差异有统计学意义（P < 0.05）. 结论 美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常临床效果确切,治疗总有效率高,动态心电图改善明显,且不良反应较少,具有临床推广使用价值.
[关 键 词 ] 美托洛尔；稳心颗粒；冠心病；室性心律失常；疗效