本站原创本文关于身体健康及先天及孕妇方面的免费优秀学术论文范文，关于身体健康相关论文范文集,与出生缺陷干预技术开展体会相关硕士论文范文，对不知道怎么写身体健康论文范文课题研究的大学硕士、本科毕业论文开题报告范文和文献综述及职称论文的作为参考文献资料下载。
韶山市是个十万人口不到的小城,于2007年4月开始,由市政府牵头,开展了出生缺陷干预工程.近三年的时间里,服务站优生遗传实验室对全市3680对夫妇进行了优生遗传知识的培训,提供了相关的咨询和检查,发放了几千份宣传资料.对2667对夫妇进行了相关项目,检查项目包括外周血染色体检测,孕期B超,孕中期产前筛查和血清TORCH的检测.
病例:
1,毛某,38岁,孕2产1,孕24周,家族无特殊遗传史,孕期无不良接触史,身体健康,孕期各项检查除常规B超右肢显示不清外,其他均正常,后做彩超,诊断为胎儿马蹄肾,右脚发育不全.自愿终止妊娠.
2,符某,22岁,孕6产0,孕20周,家族无特殊遗传史,孕8周时被检查出患有淋病,经安全治疗症状有所好转,孕16周时,复查转阴.自诉体质较弱,很想和现在的男朋友结婚,留住这个孩子.孕期其他常规检查无异常,血清唐氏筛查21-三体高危,建议进一步做产前诊断.经家属商量,自愿放弃妊娠.
新生儿先天疾病和先天畸形严重地威胁儿童的健康,同时也给社会和家庭造成极大的经济负担.产前筛查是预防先天畸形儿出生的一项重要措施,也就是在孕早期、中期用简便、无创伤的检测方法在广大孕妇中找出可能怀有先天缺陷儿的孕妇,对她们进行产前诊断,如果能证实胎儿确有先天缺陷,可以在孕妇知情同意的前提下选择性终止妊娠,避免患儿出生.
现在,一般的产前检查门诊都会推荐每个产妇进行一系列的产前检查,除常规项目外,病毒四项,唐氏筛查,和四维彩超,甚至氧水和脐血染色体的检查,孕妇和家属都应该积极配合医生知情选择.目前产前筛查的疾病主要是21-三体综合征(先天愚型或唐氏综合征)和神经管缺损,它们的发病率都比较高,21-三体综合征发病率1/600～1/900,而且随着孕妇年龄的增长发病率越来越高,神经管缺损发病率3/1000～5/1000,我省10/1000.患儿智力低下,生活不能自理或下肢瘫痪、大小便失禁,给家长造成极大的经济负担和心理压力.
因为每一个怀孕的孕妇都有机会生育这类患儿,它的发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,可能没有家族史,发生率会随着孕妇年龄的增高而升高,但80%的先天愚型儿母亲是34岁以下的年轻妇女.出生缺陷患儿家庭的悲剧,根源在于出生缺陷还没有得到有效的预防.减少出生缺陷,关键在预防.