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摘 要 ：用“点击化学”方法,将炔基化3氨基苯硼酸与叠氮化硅胶反应,制备了新型硼酸固相萃取吸附剂.采用固相萃取（SPE）对样品进行前处理,反相高效液相色谱分离,紫外检测,建立了一种快速、高效、灵敏的多巴胺分析方法.固相萃取的最优条件为： 对200 mg吸附剂装填的萃取柱,用甲醇活化,磷酸盐缓冲溶液（pH 8.0）平衡,再分别用1 mL水和2 mL 20%甲醇淋洗,3 mL 1 mol/L醋酸甲醇溶液洗脱.采用C-18-反相色谱柱,50 mmol/L磷酸二氢钠乙腈甲醇流动相和检测波长280 nm的色谱条件,对洗脱液进行色谱分析.结果表明,该吸附剂对顺式邻羟基化合物有良好的识别能力.在最优萃取条件下,多巴胺的回收率达90%以上.多巴胺分析的线性范围为0.1～100 mg/L,检出限为0.0001 mg/L,相对标准偏差（RSD）<10.6%.在实际样品分析中,大鼠空白血加标液的回收率均高于97%,相对标准偏差为4.30%.
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关 键 词 ：固相萃取； 高效液相色谱； 多巴胺； 3氨基苯硼酸