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【摘 要 】目的采用高效液相色谱法对附子理中丸中的甘草酸进行定量检测.方法以中华人民共和国药典中的相关规定和标准为参照,采用高效液相色谱法进行测定,根据测量所得到的线性关系、精密度、稳定性、重现性、回收率进行评价分析.结果根据测定结果显示,在定量检测中,所建立起的测定方法的方法学指标均符合药典要求,为附子理中丸中甘草酸含量及其质量的控制提供了有效的理论依据,同时,还为其他处方中甘草酸的含量测定提供了相关的参考价值.结论采用高效液相色谱法测定附子理中丸中甘草酸含量,其检测方法方便可行、检测快速准确,值得推广与应用.
【关 键 词 】高效液相色谱法；附子理中丸；甘草酸含量；定量检测
在临床医学中,附子理中丸具有温中健脾的功效,通常情况下,主要用于脘腹冷痛、脾胃虚寒、手足不温、呕吐泄泻等病症的治疗[1].关于该药的中药成方制剂,在原有的标准中,并没有测量含量的具体方法,仅是对其理化鉴别作出说明,增加了药剂质量控制难度.随着现代医学的不断发展,越来越多的检测方法可以测定出甘草酸的含量,其中,高效液相色谱法由于操作简单、检测准确、灵敏,重现性好,速度快等优点,使其得到了广泛应用[2].为此,在这里针对高效液相色谱法测定附子理中丸中甘草酸含量进行简单研究,具体检测资料和结果如下：
1材料与方法
1.1仪器与材料检测中,主要的仪器有：SPD-10A紫外检测器、LC-10AD高效液相色谱仪、1901型紫外可见分光光度计；附子理中丸（山西华康药业股份有限公司,批号：20090102、20090601、20091101、20100802、20101102、20110701）,甘草酸单铵盐对照品（中国药品生物制品检定所,批号：110731-201222）,乙睛（色谱纯,天津市四友生物医学有限公司）,其他试剂均为分析纯.
3讨论
本试验以中华人民共和国药典中的相关规定为准进行定量检测,包括标准曲线、精密度、稳定性、重复性、回收率,采用高效液相色谱法测定附子理中丸中甘草酸含量,根据本试验的研究结果表明,其所建立起的测定方法的方法学指标均符合药典要求,而且操作简单可行,准确度高,为附子理中丸中质量控制和甘草酸含量控制提供了科学的理论依据,也为其他药物质量控制提供了参考价值,值得推广与应用[4].