《中国全科医学》投稿指南

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《中国全科医学》杂志是经国家科委批准,由卫生部主管的国内首家公开出版发行的全科医学学术性刊物.本刊为旬刊,中国标准连续出版物号：ISSN1007-9572,CN13-1222/R：邮发代号：80-258.本刊宗旨：研究中国全科医学发展的现状、特点和趋势；交流全科医学临床研究和临床实践经验；普及全科医学理论知识,全面提高广大医务人员的“全科意识”.主要读者为基层广大医务工作者及从事全科医学的科研、教学及社区医务人员.

1.刊登范围《中国全科医学》杂志主要刊登国内外全科医学、临床医学、行为医学及社会医学等多个领域的最新研究成果报告.

目前开设的主要栏目有：述评、专家论坛、全科医疗专题研讨、论著、全科医学教育研究、全科医疗/社区卫生服务工作研究、社会热点问题研究、社会·行为·心理、慢病管理/健康促进、调查研究、护理与康复、会诊与转诊、临床病例讨论、标准·方案·指南、用药分析、急诊急救、临床诊疗提示、全科医生技能发展、中医·中西医结合研究、全科医生知识窗等栏目.

刊登的主要研究类型：综述、临床随机对照试验（RCT）、队列研究、病例对照研究、现况研究、流行病学调查报告、个案报告、Meta分析及系统评价等.

其他具体要求见本刊稿约（详见2013年第1A、2A期；.chinagp.）

2.投稿和审稿

2.1稿件质量要求文稿内容应具有先进性、科学性、实用性和指导性；文稿要求论点明确,论据可靠、数据准确；文稿层次结构严谨、清晰,文字精炼,引用资料请附参考文献.

2.2投稿方法请使用《中国全科医学》杂志社网站的电子稿件系统进行投稿,使用该系统的具体操作步骤如下：

（1）登陆《中国全科医学》杂志社网站（http：//.chinagp.）：登陆后点击“投稿查询”专区.

（2）注册：点击“注册（Register）”后按要求填写注册信息,请务必填写真实有效的信息,否则会影响稿件的处理流程,红色叹号标注的为必填项目,填写完毕后,点击“提交”.请记住您的用户名和.

（3）再次登陆：注册成功后,点击返回,填写用户名和后直接登录即可.请不要重复注册,否则可能导致信息查询不完整.

（4）上传稿件：点击“论文提交”,填写信息,选择科目分类,填写作者邮编和单位（按第一作者排序不超过5个）,详细填写稿件信息.上传稿件流程：

①点击“浏览”在浏览界面选择打开要上传的文件.

②打开后“文件地址”中出现文件提交地址,点击“上传”,等待文件上传（小于5M的doe、rar文件）.

③成功后,会提示有文件上传成功,“上传”按钮右侧出现“预览”、“删除文件”,点击“预览”可以看到上传成功的稿件,点击“删除文件”可将上传的文件删除.

④上传成功后填写验证码,点击“提交”,提交稿件信息成功.

⑤因2007版word文件后缀为docx,还有其他文本编辑软件的文件后缀不同.请尽量用WinRAR软件压缩文件为后缀rar文件；对于文件中含有过大图片的,请用软件压缩图片.

⑥稿件提交成功后,如需修改,请先与本刊编辑部联系,请勿擅自修改,以免影响稿件的处理速度；修改后的稿件需重新上传才能将原稿件覆盖.

⑦文稿应附有详细的作者信息：投稿时务请附第一作者资料,包括姓名、职称、最高学历、研究方向、工作单位和详细通讯地址、联系、邮政编码、E-mail等,以便于联系和发展有学科特长的作者担任本刊的审稿专家.

2.3至编辑的信（投稿函）建议每一位作者给审稿人提供关于文章的详细信息：

2.3.1说明研究目的；

2.3.2研究或设计的背景；

2.3.3国内外同类研究水平与本研究比较；

2.3.4本研究的创新性、先进性及特色说明；

2.3.5查新报告；

2.3.6基金资助复印件；

2.3.7专家推荐信；

2.3.8利益冲突说明；

2.3.9通讯作者详细.

2.4同行评议每篇稿件初审后都要经过两位以上审稿人评审,所有发表在杂志的论文都经过严格的双盲同行评议,编辑部会在投稿后8周内通知作者审稿意见,编辑部决定稿件返修、再审、接受和退稿.

3.论文撰写指南

报告医学研究的强化标准（CONSORT）系列声明的发布对规范临床医学科研报告起到了很好作用,建议投稿作者根据不同的研究类型参考：

——CONSORT（ConsolidatedStandardsofReportingTrials）声明：适用于随机对照试验的报道.该声明遵循不同类型医学研究又有不同的报告体例,主要针对两组平行的随机对照试验、整群试验、非劣效和等效性试验、实况试验、中医药和草药干预、非药物治疗、针刺、不良反应等临床随机对照试验.该声明采用25条清单和1个流程图以随机对照试验文章的撰写进行规范.另外,文章应将随机对照试验的试验登记号和登记处放在摘 要的最后一行.详见：http：//.consortstatement./

——EquatorNetwork（EnhancingtheQualityandTransparency）声明：增强健康卫生研究的质量与透明度,提供了有关论文撰写标准的所有指南.详见：http：//.equator-work./

——MOOSE（ReportingChecklistforAuthors,Editors,andReviewersofMetaanalysesofObservationalStudies）声明：适用于观察性研究的Meta分析.——STARD（StandardortheReportingofDiagnosticAccuracyStudies）声明：适用于诊断的精确性研究.详见：http：//.stard—statement./

——STREGA（StrengtheningtheReportingofGeicAssociations）声明：适用于基因疾病关联性研究.详见：http：//.strega-statement./

——STROBE（StrengtheningtheReportingofObservationalStudiesinEpidemiolagy）声明：适用于流行病学的观察性研究.详见：http：//.strobe-state-ment./

——TREND（TransparentReportingofEvaluationswithNonrandomizedDesigns）声明：适用于行为和公共卫生干预的非随机研究.详见：http：//.trendstatement./asp/

——PRIA（PreferredReportingitemorsystematicReviewsandMetaAnalysis：thePRIAStatement）声明：适用于系统评价和Meta分析.详见：http：//.pna-statement./

4.发稿重点及绿色通道

4.1全科医学领域WONCA国际研究课题和国内的全科医学相关课题研究.

4.2其他临床基金课题研究的成果报告

请来自基金的课题论文提供详细的研究信息：

基金声明：注明基金资助项目名称及项目编号.

作者贡献：注明每位作者如何参与本次研究.

利益冲突：一经接受发表,每篇文章均需有利益冲突声明.所有作者要共同认可利益冲突的表述.

伦理要求：实验需获得所在单位伦理委员会的批准,如个别情况下没有申请伦理委员会批准请注明原因.

（1）知情同意：参与试验的患病个体及其家属应自愿参加,所有供者、受者均应对试验过程完全知情同意,在充分了解本治疗方案的前提下签署“知情同意书”,干预及治疗方案要获医院伦理委员会批准.

（2）基础实验：实验过程中对动物的处置应符合2009年《Ethicalissuesinanimalexperimentation》相关动物伦理学标准的条件.

（3）医生资质：临床实验参研人员应具有专业技术职称,有从事某领域工作的经验.课题的实施者应是临床医师,经过相关培训,具有从事某项技术工作所要求的资质.

（4）文章概要：包括3个方面.①文章要点：关于研究课题的描述或提出的假设.②关键信息：体现研究信息的特点或重要性.③研究的创新之处与不足：可≤3条.

4.3绿色通道申请进入绿色通道的论文必须具有创新性、科学性、指导性,该论文的尽快发表将对临床和科研产生重大的影响,且为国家级基金项目资助的课题论文.作者投稿时应提供需通过绿色通道发表理由的书面材料,同时提供省级及以上图书馆或医学信息研究所等单位出具的“查新报告”.同时有两位高级职称的同行专家（为非本单位专家）的书面推荐意见.

对符合绿色通道要求的论文采用特定的审稿流程,在收稿后1个月就论文审稿结果（绿色通道发表、按普通稿件处理、退稿）给予作者答复,对于符合绿色通道要求的稿件在收稿后3个月发表.

5.接受、出版与版权

5.1接受与出版稿件被接受后,作者可登陆“投稿查询”专区随时查询稿件的处理进程.一般稿件6个月发表,国家级基金资助文章及抢发国内外首发权的优秀文章可提出申请4个月发表.对于三审后可以发表的论文,编辑部会将交纳版面费的通知和作者承诺书发至作者,同时打通知作者接收电子邮件.作者承诺书需作者填写好后发回编辑部.

5.2版权发表于《中国全科医学》杂志上的文章均可在.chinagp.上获得永久免费在线阅读的权力,作者保留文章的著作版权.编辑部对文章的部分或全部具有全球以下专有使用权：汇编权（文章的部分或全部）、印刷权和电子版的复制权、翻译权、网络传播权、展览权、发行权及许可国内外文献检索系统或数据库的收录权.如果原文被正当引用,被用于非商业以及遵守许可的其他情况时,其使用、传播和复制是允许的.

5.3已出版文章的复制许可他人或机构复制已经出版的任何材料或说明均应获得作者和出版社的许可,需提供书面材料证明其为非商业的学术用途或商业用途.

6.联系我们

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