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摘 要：以SDS作为解离剂,采用常规SDS法、改进的SDS法及SDS高盐低pH法分离提取蔓茎堇菜基因组DNA．比较3种方法的提取效果,结果表明：常规SDS法DNA得率高但完整性及纯度较差；改进的SDS法DNA质量好但得率相对较低；只有SDS高盐低pH法是最为理想的提取方法,不同组织提取的DNA相对分子质量均大于48 kb,260 nm／280 nm光密度比值在1．7―1．9之间,产率为479．0-543．9 lLS／9,所得DNA可直接用于限制性内切酶酶切,并适于进行RAPD分析．
关 键 词 ：蔓茎堇莱；DNA提取；SDS；限制性内切酶酶切；RAPD
中图分类号：Q943．2；Q949．759．2
文献标识码：A
文章编号：1007―7847(2005)03―0254―04
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