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论文摘 要 : Septin是一类进化上保守的GTP结合蛋白,它们由高度保守的GTPase结构域和两端高度趋异的N端及C端结构域组成.它们分布广泛,存（略）外的几乎所有真核生物中.迄今为止,人类已有14个septin基因被发现,它们在细胞极性形成、囊泡运输、胞吞胞吐、细（略）发生等众多细胞生理过程中发挥着重要作用. SEPT6是人类Septin家族的成员之一,很多报道表明SEPT6可（略）生密切相关.但其具体关系目前还不是很清楚.我们实验室通过EST拼接法克隆到了全长的SEPT6基因,为了进一步了解SEPT6与肿瘤的关系,我们利用芯片数据整合分析平台Onine 3.0分析了S（略）些已有报道的肿瘤与正常组织中差异表达的情况.结果发现在分析的13种肿瘤中,SEPT6在急性T淋巴细胞白血病,鳞状上皮细胞癌,肝癌,肺腺癌,乳腺癌等八种肿瘤组织出现上调表达. 我们选取了转染效率较高且SEPT6基础表达量不是很高的非小细胞肺腺癌H1299作为细胞（略）现正常情况下过量表达SEPT6并不能引起H1299生长速度的明显变化.但是,在血清饥饿压力刺激下,SEPT6可以明显提高... Septin is a ki（omitted）utionarily conserved GTP binding protein family. They are consist of a central h（omitted）erved GTPase domain, and flanked by the variable N terminal and C terminal domain. They distributed widely in almost （omitted）karyotes except plants. So far,14 human septins he been identified. They are found to be involved in many ce（omitted）cesses such as polarity determ（omitted）esicle trafficking, exocytosis, apoptosis, and tumorigenesis. SEPT6 is a member of the septin gene fa...目录:一、英文缩写词 第5-6页 二、中文摘 要 第6-7页 三、英文摘 要 第7-8页 四、SEPT6生物学功能的初步探讨 第9-42页 ·,前言 第9-11页 ·,材料和方法 第11-25页 ·,实验结果 第25-35页 ⒈ SEPT6的生物信息学分析 第25-28页 ⒉ SEPT6的表达分析 第28-29页 ⒊ SEPT6可以增强H1299细胞在血清饥饿条件下的增殖能力 第29-31页 ⒋ SEPT6在血清饥饿条件下促进H1299细胞的周期改变 第31-32页 ⒌ SEPT6可以在血清饥饿条件下激活E2F及Rb通路 第32-33页 ⒍ SEPT6在全血清及血清饥饿条件下的亚细胞定位 第33-35页 ·,讨论 第35-38页 ·,小结 第38-39页 ·,参考文献 第39-42页 五、综述 Septin基因家族功能研究进展 第42-56页 六、硕士期间发表的论文 第56-57页 七、致谢 第57-58页