微生物全基因组范围内的最小基因组进展

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摘 要：最小基因组是当前合成生物学研究的热点,从全基因组代谢网络研究入手,介绍了最小基因组研究的必要性和技术方法,并对其在工业微生物分子育种中的应用进行分析,综合阐述了最小基因组研究的发展前景.

关 键 词：微生物；全基因组；最小基因组；分子育种

中图分类号：Q933；Q344+.13文献标识码：A文章编号：1001-3547（2013）24-0009-03

1基因组代谢网络

如今,伴随着高通量测序技术的应用和费用的降低,全基因组测序技术也越来越受欢迎.通过基因组测序,对基因进行功能注释,把基因编码蛋白所催化的生化反应称为一个代谢网络,通过计算机转化为数学模型,再用试验数据加以验证,提出假设,能够对生物体以及生物现象作出预测,是合成生物学研究中的一个重要的研究手段[1].

2研究最小基因组的必要性

最小基因组是指在最合适的条件下维持细胞生长繁殖所必需的最少基因[2],优势小基因组菌株是指含有特殊功能基因/簇的最小基因组菌株.通过对菌株基因组的减缩,可以达到如下目的：①可以提高菌株的代谢效率、降低代谢冗余；②基因组越小,微生物生长速度越快；③增加目标产物合成量,消除副产物[3～5],解决目前发酵产业中存在的发酵过程有副产物、底物转化率偏低、生长周期过长、增效因子产量较低和菌株不稳定等问题.

3最小基因组研究内容和手段

3.1菌株全基因组测序

截止到2011年7月1日,据GenomesOnlineDatabase数据库报道：6891株微生物完成全基因组测序,其中包含细菌2780株、真核微生物121株、古菌107株、病毒2697株、质粒1186个.越来越多的微生物开始进行全基因组测序[6～13].

3.2必需基因的确定

必需基因的确定主要有3种方法：

①利用生物信息学预测必需基因[14～17]第一步,利用在线数据库（DatabaseofEssentialGenes,DEG,http：//tubic.tju.edu./deg/）进行分析.将目标菌株的全基因组序列和数据库中同类菌株的基因组数据进行对比,如果遗传相似性大于50%,则可能为必需基因.

第二步,利用在线分析软件（http：//tubic.tju.edu./GC-Profile/）分析基因组岛.分析结果将全基因组分成N+1个区域,N+1个区域的（G+C）%值与全基因组的（G+C）%值进行比对,相差较大的可能是基因组岛,即可能通过水平转移获得的基因,可以删除.

第三步,利用在线分析软件（http：//tubic.tju.edu./Ori-Finder/）分析复制原点,确定oriC的位置和大小,复制原点侧翼序列需要保留.

②确立菌株核心编码区,确定必需基因通过选择同源关系较远的同属菌株全基因组序列,确定保守核心编码区.

③通过计算机构建模型将代谢途径与数学符号进行对应,从而构建出全基因组代谢模型[18].

4微生物最小基因组缩小常用的技术手段

对微生物基因组进行定点无痕修饰是目前基因组缩小常用的技术手段,主要包括：①传统同源重组；②利用λ-Red系统的同源重组；③利用Cre/loxP切除系统和Tn转座系统[19～22].

4.1大肠杆菌基因组的缩短

大肠杆菌是生物领域被研究得最透彻的模型生物之一,其代谢网络也被研究得很清楚,因此被用于科研领域、医药研究、发酵工业等,生产重组蛋白、氨基酸或者其他化学品.2001年,Mizoguchi等[23]利用2个连续的λ-Red介导的同源重组（图1）对EscherichiacoliK12菌株进行了基因组删除,突变株MGF-01苏氨酸的合成能力是野生株的2倍.

4.2枯草芽孢杆菌基因组的缩短

枯草芽孢杆菌是一种在土壤中广泛存在的革兰氏阳性菌,同苏云金芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌和蜡样芽孢杆菌归类于日蜡样芽孢杆菌群.因为该菌可以产生很多具有良好生物活性的次级代谢物,所以被研究得很广泛.Takuya等[24]2008年通过RecA介导的同源重组（图2）对枯草芽孢杆菌的基因组进行了缩短,得到了一系列突变株.突变株MGB874由于缺少0.87Mb的基因组序列,表现出良好的特性,该突变株MGB874发酵液中的纤维素酶和蛋白酶活性均比野生型细孢高出约1.7倍和2.5倍,同时还能延长蛋白酶的生产期.

4.3链霉菌基因组的缩短

链霉菌是一种应用较广的工业微生物,能够合成较丰富的次级代谢产物,如抗生素和一些有应用价值的化合物[25].Murakami等[26]2007年利用Cre-loxP的位点特异性重组对链霉菌的基因组进行了缩短,获得了一系列的突变体（图3）.当使用的培养基为链霉菌合成阿佛菌素的最佳培养基时,链霉素和头孢霉素C在突变体菌株中的产量均高于原宿主菌的产量.

5小结

目前优势小基因组研究是合成生物学领域研究的热点.通过基因组缩小研究,能够构建一个“小且单纯”的宿主,来维持外源基因的稳定性,以便于大规模培养.这样的优势宿主在重组蛋白表达、基因治疗或疫苗载体的制备,以及药用化合物和大宗化学品的制备等方面具有重要应用价值和前景.

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[24]TakuyaM,RyosukeK,KeijiE,etal.EnhancedrebinantproteinproductivitybygenomereductioninBacillussubtilis[J].DNAResearch,2008,15：73-81.

[25]MamoruK,TakumaU,SatoshiO,etal.Genome-minimizedStreptomyceshostfortheheterologousexpressionofsecondarymetaboli[J].ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences,2009,107（6）：2646-2651.

[26]MurakamiK,TaoE,ItoY,etal.LargescaledeletionsintheSaccharomycescerevisiaegenomecreatestrainswithalteredregulationofcarbonmetaboli[J].AppliedMicrobiologyBiotechnology,2007,75：589-597.

AdvancesinMinimalGenomeResearchinMicrobialWholeGenome

LIUXiaoyan1,MINYong1,ZHANGWei2,WANGKaimei1,WANZhongyi1,JIANGAibing1,

ZHANGGuangyang1,CHENGXianliang1,YANGZiwen1

（1.NationalBiopesticideEngineeringResearchCenter,HubeiBiopesticideEngineeringResearchCenter,

HubeiAcademyofAgriculturalScience,Wuhan430064；2.HubeiVocationalCollegeofBio-technology）

Abstract：Minimalgenomehasbeethecurrentresearchfocusofsyntheticbiology.Inthispaper,weintroducedthenecessityandtechnicalmethodstocarryouttheresearchofminimalgenome,andanalyzeditsapplicationinindustrialmicrobialmolecularbreeding,inaddition,wediscussedthedevelopmentprospectofminimalgenomeresearch.

Keywords：Microbe；Wholegenome；Minimalgenome；Molecularbreeding

刘晓艳（1979-）,女,博士,副研究员,主要从事植物病理学及生物农药分子生物学研究,：027-59101919,

E-mail：xiaoyanliu6613@163.

杨自文,通信作者,：027-59101919,

E-mail：lky666888@126.

收稿日期：2013-10-17