角化棘皮瘤1例

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【关 键 词 】 角化棘皮瘤

1.临床资料

患者,男,70岁.主诉右臂皮疹半年,不痛不痒,来我院诊治.半年前,无明显诱因,患者右臂伸侧出现一个小米粒大小的丘疹,颜色微红接近正常肤色,不痛不痒,皮疹渐长大隆起,自用多种药膏(具体不详),未见好转,皮损未曾破溃.既往身体健康,否认有结核病等传染病史,否认药敏史.体检:系统检查无异常发现.皮肤科情况:右前臂伸侧可见一个直径1.6 cm的淡红色隆起性半球状肿物,顶端呈圆屋顶状,表面光滑,有一高0.7 cm的圆锥状灰白色角栓(见图1).组织病理变化:表皮明显增生,境界清楚,呈火山口样结构,中心大量角质团块,增生的表皮细胞呈鳞状分化,可见散在角化不良细胞.真皮浅层明显炎症细胞浸润(见图2).诊断:角化棘皮瘤.治疗:手术彻底切除.

2.讨论


角化棘皮瘤是1889年由Sir Jonathan Hutchinson首先以“面部火山口溃疡(crateriform ulcer of the face)”报告,1950年才独立诊断本病.

本病好发于暴露部位,与紫外线照射有关,也与化学致病物质有关,如焦油、沥青、足叶草脂等.有报道在一些损害中发现HPV 25型,故推测发病可能与病毒感染有关.亦有人通过免疫组化研究P53肿瘤蛋白,认为本病是一种退行性鳞状细胞癌亚类[1].

本病临床分为单发性、多发性、发疹性和边缘离心性.

单发性(solitary keratoacanthoma),皮损迅速增长,在3~8周内从1 mm的斑疹或丘疹可发展到25 mm大小的半球形,圆屋顶形皮色结节,表面可见平滑的火山口,充以角栓.皮损光滑发亮与周围界限清楚,表面可见毛细血管走行.好发于暴露部位,如面部、手背和臂部.多见于中老年人群.本病有趣的特点为迅速增长约2~6周后,部分皮损可自行消退,遗留轻度凹陷性瘢痕,有些损害需6个月才能完全消退.而多发性以青壮年为主,自愈倾向小[1,2].

本病的病理表现为:早期损害表皮凹陷呈火山口样,其中充满角质物,底部表皮增生,表皮突向真皮延伸,表皮内可见不典型细胞、核丝分裂及角珠,真皮内有相当数量的炎性细胞显著浸润.病变进一步发展成熟时,表皮凹陷扩大如火山口样,充满了角蛋白,两侧的表皮如拱壁状,其底部表皮可向上或向下增生,增生的表皮内仍可见不典型细胞,角珠增多,其中心大都完全角化,瘤的底部界限清楚[3].

本例患者为老年人,皮损发生在右前臂伸侧,属易暴露部位,皮损较大,病史、临床表现和病理表现均符合角化棘皮瘤诊断.本病虽有自愈倾向,但不能预测其消退的时间,而且由于认为本病是退行性鳞癌的亚类,与肿瘤发生的具体相关性还不明确,因此治疗采取手术切除并送病理明确诊断,经验表明必要时也可采用刮除和电灼方法治疗.

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